Dva lékařští experti sdílejí svůj pohled na význam neinvazivního prenatálního testování pro těhotné ženy.
Vysvětlují, jak může pomoci vzdělávat a posílit postavení těhotných žen o důležitosti prenatální péče a včasné detekce, zejména u těhotenství v pozdějším věku.
Neinvazivní prenatální testování může odhalit vzácné genetické stavy a zajistit klid nastávajícím rodičům. Velký přínos má také u těhotenství dvojčat.
Celosvětově došlo v posledních letech k výraznému posunu průměrného věku prvorodiček. Podle údajů zveřejněných Organizací pro hospodářskou spolupráci a rozvoj se v mnoha zemích průměrný věk, kdy ženy rodí, zvýšil na 30 a více let. Tento trend „opožděného mateřství“ zaručuje účinnější osvětové kampaně, které zdůrazňují jak výhody, tak potenciální rizika spojená s těhotenstvím v pozdějším věku.
Přečtěte si o vrcholech, pádech, radostech a obavách z toho, že se stanete prvorodičkou.
pozdní baby boom
Z mnoha důvodů stále více žen přehodnocuje, když se pustí do mateřství. Některé z výhod mít dítě po 30 letech jsou:
- větší pravděpodobnost finanční stability
- pevnější vztahy s podpůrným systémem
- lepší připravenost
- větší emoční zralost.
Existuje však několik rizik pro matku i dítě, která lze řešit prenatálním testováním, včasnou detekcí a lékařským zásahem. Doktorka Liani Smit, lékařská genetička, vysvětluje: „Riziko některých chromozomálních stavů, jako je Downův syndrom, se zvyšuje s věkem matky, ale chromozomální stavy se mohou objevit v jakémkoli těhotenství. Tyto stavy mají často významný dopad na zdraví a vývoj dítěte a v některých případech i na očekávanou délku života.“
Dr. Smit však uvádí, že vyzbrojeni správnými znalostmi mohou rodiče spolupracovat se svým praktickým lékařem v oblasti prenatální zdravotní péče, aby činili informovaná rozhodnutí o řízení těhotenství k optimálnímu prospěchu matky a dítěte.
Přečtěte si náš článek o přípravě na novorozence.
roli prenatálního testování
Těhotné ženy – zejména v prvním trimestru – by měly být vyšetřeny a testovány na řadu onemocnění. Pro zajištění většího klidu pro jihoafrické matky se doporučuje bezpečné, neinvazivní prenatální testování pro nastávající matky.
Neinvazivní prenatální testování (NIPT) prověřuje běžné chromozomální stavy u plodu, jako jsou:
- Downův syndrom
- Patauův syndrom
- Edwardsův syndrom,
- aneuploidie pohlavních chromozomů (chromozomální stavy způsobené ztrátou nebo ziskem pohlavního chromozomu)
K dispozici je také volitelný screening až pěti mikrodelečních syndromů, které mohou být vynechány během rutinního prenatálního screeningu.
NIPT je navržen tak, aby byl co nejbezpečnější a nejpřesnější. „Je založen na jednoduchém krevním testu těhotné ženy a zkoumá genetický profil plodu (plodů), aby bylo možné porozumět rizikům pro specifické genetické stavy již od devíti týdnů těhotenství,“ říká Dr. Smit.
důležitým vědním oborem pro zdravější budoucnost
Dr Lindsay Petersen, generální ředitel Mediclinic Precise, Panorama NIPT, říká: „Unikátní technologie se používá k analýze bezbuněčných fragmentů DNA v krevním řečišti matky a dokáže rozlišit, které fragmenty DNA jsou mateřského a fetálního původu. Tato data mohou být interpretována nezávisle, což vede k přesnějšímu hodnocení.“
Tato technologie je také podstatně výhodná v případě těhotenství dvojčat.
Dodává, že optimalizace špičkových technologií, jako je sekvenování nové generace, má několik výhod. „Věříme, že to posílí používání přesné medicíny v Jižní Africe. A nabídne lepší pochopení role genetických markerů u určitých nemocí.“
Zdroj: childmag.co.za
